Los ligandos de azobenceno se anclaron uniformemente a las superficies de los poros de partículas de sílice nanoporosa con NaCl monocristalino utilizando 4-(3-trietoxisililpropilureido)azobenceno (TSUA). La funcionalización retrasó significativamente la liberación de NaCl. Las partículas modificadas demostraron una liberación fotocontrolada por isomerización trans/cis de los restos de azobenceno. La adición de disolventes anfifílicos, propilenglicol (PG), propilenglicol propil éter (PGPE) y dipropilenglicol propil éter (DPGPE) retrasó la liberación en agua, aunque mejoró el comportamiento humectante y el retraso es mayor para las moléculas en bloque con la cadena de carbono más larga. La aceleración por irradiación UV sugiere una fuerte dependencia de la difusión del tamaño de poro conmutable. Para caracterizar las estructuras se utilizaron técnicas de TGA, DRX, FTIR y RMN.
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