Sigue siendo un gran reto cómo dirigirse activamente a las zonas tumorales manipulando la liberación controlable de los fármacos anticancerosos encapsulados y los fotosensibilizadores para una terapia anticancerosa sinérgica. En este estudio, se desarrolló un sistema de liposomas (LPs) cargados con fármacos anticancerígenos, dirigidos a las células cancerosas y activados por la luz del infrarrojo cercano (NIR) para una terapia sinérgica contra el cáncer. El fotosensibilizador verde de indocianina (ICG) y el fármaco quimioterapéutico curcumina (CUR) fueron coencapsulados en los liposomas, seguidos de la conjugación superficial del péptido GE11 para la focalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en la superficie de las células cancerosas. Controlados estrictamente por la luz NIR, los LPs modificados con el péptido GE11 y cargados con CUR/ICG (GE11-CUR/ICG-LPs) podrían introducir hipertermia en las células cancerosas A549 sobreexpresadas con EGFR para la terapia fototérmica, lo que también podría desencadenar el aumento de la liberación de CUR para una mayor inhibición de las células cancerosas. La fotoquimioterapia sinérgica GE11-CUR/ICG-LPs podría inducir la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la alteración del citoesqueleto para activar eventos de señalización apoptótica más fuertes que la terapia fototérmica o la quimioterapia por sí solas mediante la regulación de las vías Bax/Bcl-2 y PI3K/AKT. Este nanosistema de administración de fármacos dirigido al EGFR con sensibilidad NIR podría servir para una terapia anticancerosa más eficaz con menos efectos fuera del objetivo.
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