Resumen

Los experimentos metabólicos de pulso-caso demostraron que el 25-hidroxicolesterol (25-OH), el activador endógeno del receptor X hepático (LXR), redujo significativamente la biosíntesis de fosfatidiletanolamina a través de la vía CDP-etanolamina (Kennedy) en el paso catalizado por la CTP: fosfoetanolamina citidiltransferasa (Pcyt2). En los fibroblastos embrionarios de ratón C3H10T1/2, el agonista sintético del LXR TO901317 disminuyó la actividad promotora de la Pcyt2-luciferasa de forma dependiente de la concentración. Además, el 25-OH y el TO901317 redujeron los niveles de ARNm y proteína de Pcyt2 en el ratón en un 35-60%. Los efectos inhibidores de los oxiesteroles y el TO901317 sobre la función promotora de Pcyt2 y la expresión de ARNm y proteínas se conservaron en las células de cáncer de mama humano MCF-7. Estos estudios identifican el gen Pcyt2 como una nueva diana por la que los agonistas del LXR pueden modular indirectamente las respuestas inflamatorias y la aterosclerosis.

• Materias:Bioquímica Biología Genes Fosfolípidos
• Subjects:Biochemistry Biology Genes Phospholipid
• Palabras claves:célula de cáncer de mama, célula de cáncer mcf-7, agonista sintético to901317, función promotora de pcyt2, mrna de pcyt2 de ratón, efectos de los oxisteroles, biosíntesis de fosfatidiletanolamina, actividades de luciferasa, fosfoetanolamina citidiltransferasa, manera dependiente
• Keywords:breast cancer cell, cancer cell mcf-7, synthetic agonist to901317, pcyt2 promoter function, mouse pcyt2 mrna, effects of oxysterols, biosynthesis of phosphatidylethanolamine, luciferase activities, phosphoethanolamine cytidylyltransferase, dependent manner