Resumen

Los ARN circulares (circRNAs) son una clase de ARN no codificantes (ncRNAs) que forman estructuras de bucle continuo covalentemente cerradas, carentes de los extremos terminales 5′ y 3′. Los circRNAs se generan en el proceso de back-splicing y pueden originarse en diferentes regiones genómicas. Su estructura circular única hace que sean más estables que los ARN lineales. Además, también muestran insensibilidad a la actividad ribonucleasa. En general, los circARN funcionan como esponjas de microARN (miARN) y tienen un papel regulador en la transcripción y la traducción. También pueden traducirse in vivo de forma independiente de la cápsula para generar proteínas específicas. En la última década, las técnicas de secuenciación de nueva generación, especialmente RNA-seq, han revelado una gran abundancia y también desregulación de muchos circRNAs en diversas enfermedades, lo que sugiere su implicación en el desarrollo y progresión de enfermedades. Debido a su gran estabilidad y a sus patrones de expresión diferencial relativamente específicos en los tejidos y en el entorno extracelular (por ejemplo, los fluidos corporales), se consideran nuevos biomarcadores prometedores en el cáncer. Por lo tanto, esta revisión se centra en la descripción de la biogénesis, la función y la implicación de los circARN en el desarrollo del cáncer humano y aborda el potencial de los circARN para ser utilizados eficazmente como nuevos biomarcadores de diagnóstico y pronóstico del cáncer.

• Materias:Ácido ribonucleico (ARN) Biosíntesis Genética vegetal Genómica Biología computacional
• Subjects:Ribonucleic acid (RNA) Biosynthesis Plant genetics Genomics Computational biology
• Palabras claves:circARNs, patrones específicos de expresión diferencial, estructuras de bucle continuo, diferentes regiones genómicas, técnicas de secuenciación por generación, desarrollo del cáncer humano, estructura circular única, implicación, Circular RNAs, fluidos corporales
• Keywords:circRNAs, specific differential expression patterns, continuous loop structures, different genomic regions, generation sequencing techniques, human cancer development, unique circular structure, involvement, Circular RNAs, body fluids