Resumen

Para desarrollar y optimizar nuevos materiales de andamiaje para aplicaciones de ingeniería tisular, es importante entender cómo los cambios en el andamiaje afectan a las células que interactuarán con ese andamiaje. En este estudio, utilizamos un hidrogel basado en ácido hialurónico (AH) como matriz extracelular sintética, que contenía AH modificado (CMHA-S), gelatina modificada (Gtn-S) y un reticulante (PEGda). Variando las concentraciones de estos componentes, pudimos modificar el tiempo de gelificación, la degradación enzimática y el módulo de compresión del hidrogel. Estos cambios también afectaron a la propagación de los fibroblastos dentro de los hidrogeles y afectaron diferencialmente a la proliferación y la actividad metabólica de los fibroblastos y las células madre mesenquimales (MSC). En particular, la concentración de PEGda fue la que más influyó en el tiempo de gelificación, el módulo de compresión y el esparcimiento celular. Al parecer, las CMM necesitaron un periodo de adaptación al nuevo microentorno de los hidrogeles más largo que los fibroblastos. Los fibroblastos pudieron proliferar en todas las formulaciones a lo largo de dos semanas, pero las MSC no. La actividad metabólica cambió para cada tipo celular durante las dos semanas dependiendo de la formulación. Estos resultados ponen de relieve la importancia de determinar el efecto de los cambios en la composición de la matriz sobre un tipo celular concreto de interés a fin de optimizar la formulación para una aplicación determinada.

• Materias:Genes mitocondriales Proliferación celular Receptor celular Autofagia Receptor de células
• Subjects:Mitochondrial genes Cell proliferation Cellular receiver Autophagy Cell receptor
• Palabras claves:MSC, módulo de compresión, tiempo de gelificación, cambios en la composición de la matriz, células madre mesenquimales, nuevos materiales de andamiaje, tipo celular concreto, matriz extracelular sintética, aplicaciones de ingeniería tisular, S
• Keywords:MSCs, compressive modulus, gelation time, matrix composition changes, mesenchymal stem cells, new scaffold materials, particular cell type, synthetic extracellular matrix, tissue engineering applications, S