El carcinoma nasofaríngeo (CNP) es un tipo de tumor maligno asociado a la migración e invasión a través de un mecanismo actualmente poco claro. Anteriormente descubrimos que los niveles de S100A8/A9 estaban aproximadamente elevados en el plasma de los pacientes con CNP como biomarcadores prometedores. Sin embargo, aún se desconocen sus expresiones y funciones subyacentes en los tejidos del CNP. En el presente estudio, analizamos 49 tejidos de CNP y 20 tejidos de faringitis crónica (PC). Se realizaron tinciones inmunohistoquímicas en diferentes tejidos y se analizaron estadísticamente mediante la prueba U de Mann-Whitney. Se realizaron además experimentos de migración e invasión en Transwell para determinar los efectos de S100A8/A9 en el CNP. Nuestros resultados mostraron que S100A8/A9 en los tejidos del CNP eran significativamente más altos que los de los tejidos del CP, estrechamente relacionados con los estadios clínicos del CNP. Curiosamente, la estimulación exógena de la proteína S100A8/A9 podría aumentar drásticamente la capacidad de migración e invasión del CNP. Además, el bloqueo de la vía p38 MAPK podría disminuir la migración e invasión de las células del CNP estimuladas por las proteínas S100A8/A9. Las proteínas asociadas a la invasión y migración tumoral (por ejemplo, la MMP7) también se elevaron en los tejidos del CNP, en consonancia con la sobreexpresión de S100A8/A9. En conjunto, nuestros hallazgos sugieren que los factores inflamatorios solubles secretados S100A8/A9 podrían promover la migración y la invasión del cáncer a través de la vía de señalización p38 MAPK junto con la sobreexpresión de proteínas asociadas a la invasión/migración en el microambiente tumoral del CNP. Esto podría arrojar luz sobre la comprensión del mecanismo del pronóstico del CNP y proporcionar más pistas novedosas para el diagnóstico y la terapia del CNP.
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