Las publicaciones recientes sugirieron que los monocitos podrían ser un tipo celular atractivo para transdiferenciarse en varios fenotipos celulares. Por lo tanto, el objetivo fue evaluar el potencial de los monocitos sanguíneos para transdiferenciarse en osteoblastos. Los monocitos aislados de la sangre periférica fueron sometidos a dos tratamientos previamente publicados para obtener fracciones celulares únicas y multipotentes, denominadas células programables de origen monocítico (PCMOs) y células progenitoras mesenquimales derivadas de monocitos (MOMPs). Posteriormente, MOMPs y PCMOs fueron tratados con medio de diferenciación osteogénica (incluyendo vitamina D o dexametasona) durante 14 días. En cuanto a una variedad de marcadores de superficie, no se detectaron diferencias entre MOMPs, PCMOs y monocitos primarios. El tratamiento con medio osteogénico no resultó ni en la pérdida de marcadores hematopoyéticos ni en la adopción de un fenotipo mes
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