El objetivo de este trabajo era estudiar los cambios en el nivel de ADN libre de células (cfADN) en la sangre de ratas jóvenes y viejas en estado normal y con hiperplasia prostática benigna (HPB) inducida. Las ratas Wistar macho se dividieron en 4 grupos: jóvenes (3 meses), viejas (20 meses), intactas o con HPB inducida por testosterona. Los grupos con HBP fueron sometidos a castración quirúrgica y administración de ésteres de testosterona en dosis de 25 mg/kg por un total de 7 inyecciones durante 20 días. En los animales intactos, el nivel de cfADN en las ratas viejas (2,00±0,14 ng/μl) fue significativamente superior al de las jóvenes (1,02±0,30 ng/μl). El peso corporal y prostático de las ratas viejas era 1,6 y 1,4 veces mayor que el de las jóvenes, sin que aumentara el índice prostático (IP). El nivel de testosterona en la sangre de las ratas jóvenes era 1,6 veces superior al de las viejas (6,20±0,93 nmol/l frente a 3,77±0,55 nmol/l; NS). En los animales con HBP, el nivel de cfADN en las ratas viejas (3,14±0,76 ng/μl) fue significativamente superior al de las ratas jóvenes (0,80±0,14 ng/μl). El peso del cuerpo y de la próstata de las ratas viejas era 1,8 y 2,3 veces mayor que el de las ratas jóvenes, con un aumento del IP. El nivel de testosterona en la sangre de las ratas jóvenes (15,76±0,51 nmol/l) y viejas (16,99±1,1 nmol/l) no fue significativamente diferente. Se observaron signos morfológicos de HPB en la próstata de las ratas jóvenes y viejas. Durante la inducción de la HBP en el experimento, según el nivel de cfADN, los procesos de muerte celular no han cambiado significativamente en las ratas jóvenes, pero han aumentado significativamente en las ratas viejas. Se observó una tendencia similar en el grupo de animales intactos. Los datos obtenidos indican que los procesos de apoptosis aumentan durante el desarrollo de la HBP a pesar del crecimiento de los tejidos en la propia próstata.
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