Los transportadores son mediadores importantes de la captación celular específica y, por lo tanto, no solo de los efectos, sino también de los efectos secundarios, el metabolismo y la excreción de muchos medicamentos como el cisplatino. El cisplatino es un potente fármaco citostático, cuyo uso está limitado por su grave nefrotoxicidad aguda y crónica, ototoxicidad y neurotoxicidad periférica. Por esta razón, se han desarrollado otros derivados de platino, como el carboplatino y el oxaliplatino, con menos toxicidad pero aún con acción antitumoral. Varios transportadores, que se expresan en las membranas celulares, se han asociado con el transporte de cisplatino a través de la membrana plasmática y de la célula: el transportador de cobre 1 (Ctr1), el transportador de cobre 2 (Ctr2), las ATPasas transportadoras de cobre de tipo P ATP7A y ATP7B, el transportador de cationes orgánicos 2 (OCT2) y el transportador de extrusión
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