Resumen

Con la continua popularización de la medicina inteligente, el efecto protector de la silibinina en el hígado ha atraído mucha atención. Este estudio explora principalmente el mecanismo de protección del hígado y la tecnología de promoción de la absorción de la silibina basándose en el análisis médico inteligente. Refinación de la silibinina: pesar con precisión 1,0 g de silibinina en un matraz de tres cuellos; añadir gradualmente 50 mL de metanol anhidro, refluir y filtrar el sólido precipitado; y pesarlo después del secado. Se tomaron ratones machos ICR como sujetos experimentales y se dividieron aleatoriamente en grupos de 10 cada uno. A los ratones del grupo normal y del grupo modelo se les administró por vía intragástrica una solución de 0,5 MC-Na; a los ratones del grupo de la silibinina se les administró por vía intragástrica una suspensión de SB/CMC-Na; a los ratones de los grupos restantes se les administraron suspensiones de dosis baja, media y alta en el estómago, y la suspensión de silibinina 23 acilato/CMC-Na se administró a una dosis de 10 mL/kg durante 7 días consecutivos. A continuación, se ayunó a los ratones durante 12 horas. Tras 6 horas de ayuno (18 horas después del modelado), se extrajeron las células sanguíneas de las órbitas, se colocaron en un baño de agua a 37°C durante 30 minutos y se centrifugaron a 4000 rpm durante 10 minutos, y después se extrajo el suero; se midió la actividad equivalente de AST y ALT en el suero; determinación del suero Vitalidad media de AST y ALT. Los ratones fueron sacrificados por decapitación, se recogió inmediatamente tejido hepático fresco y una parte se congeló en nitrógeno líquido para la prueba RT-PCR. La expansión y la muerte de los hepatocitos se observaron con un microscopio electrónico de transmisión, y se calculó el índice de oncosis (IO). Otra parte del tejido hepático se fijó en solución de paraformaldehído al 4%, se incrustó en parafina, se deshidrató y se rebanó a 4 μm. Algunas secciones se tiñeron con HE convencional, y los cambios patológicos de las células hepáticas se observaron al microscopio óptico; algunas secciones se sometieron a inmunohistoquímica. Sólo murió un ratón cuando se administraron 240 mg/kg de silibinina 10 minutos después de modelar el modelo. Sin embargo, cuando se administraron 240 mg/kg de silibinina a los ratones 20 minutos después del modelado, la tasa de mortalidad de los ratones aumentó al 50%, y el efecto terapéutico se debilitó significativamente. Esta investigación es útil para avanzar en la investigación de la silibina en la protección del hígado.

• Materias:Insuficiencia cardíaca Plataforma de servicios Filtro de orden óptimo Características clínicas Osteoporosis
• Subjects:Heart failure Platform services Optimal order filtering Clinical features Osteoporosis
• Palabras claves:ratones, silibinina, minutos, CMC, horas, suspensión de Na, determinación del suero AST medio, baño de agua C, tecnología de promoción de la absorción, tejido hepático fresco
• Keywords:mice, silibinin, minutes, CMC, hours, Na suspension, serum determination Medium AST, C water bath, absorption promotion technology, fresh liver tissue