Mecanismos antitumorales de la metformina: señalización, metabolismo, inmunidad y más allá. La metformina es una biguanida sintética descrita por primera vez en la década de 1920 como un producto secundario de la síntesis de N, N-dimetilguanidina. Al igual que otras biguanidas relacionadas, la metformina muestra propiedades antihiperglucémicas y se ha convertido en el medicamento antidiabético oral más recetado en todo el mundo. La fascinante evidencia reciente sugiere que la metformina tiene propiedades quimiopreventivas y antitumorales directas, y varios estudios clínicos en curso en todo el mundo están usando este agente solo o en combinación con esquemas quimioterapéuticos para determinar prospectivamente su seguridad y eficacia en el tratamiento del cáncer humano. En particular, se han descrito recientemente los efectos activadores inmunitarios de la metformina, y pueden respaldar la idea planteada en la década de 1950 de que este agente poseía efectos antivirales y antipalúdicos. Sin embargo, no se ha discutido cómo estos efectos pueden contribuir a sus efectos antitumorales observados en estudios retrospectivos. Mecánicamente, se ha demostrado que la metformina activa la quinasa hepática B1 (LKB1) y su quinasa activada por AMP (AMPK) diana aguas abajo. Se ha propuesto que la activación de AMPK mediará el efecto hipoglucemiante de la metformina, aunque la evidencia reciente sugiere que este agente puede inhibir el transporte de electrones en las mitocondrias de los hepatocitos dando como resultado una inhibición de la gluconeogénesis hepática independiente de AMPK. Asimismo, aunque se ha sugerido que la activación de AMPK y la inhibición resultante de la señalización de la diana de rapamicina (mTOR) en mamíferos median los efectos antitumorales de la metformina, también se han descrito propiedades inhibidoras del crecimiento independientes de AMPK de este agente en células tumorales. Aquí presentamos una breve revisión de los efectos de señalización, metabólicos e inmunológicos de la metformina y discutimos cómo su interacción puede orquestar los efectos antitumorales de este agente. Además, proporcionamos la justificación para un estudio de uso compasivo de metformina en combinación con quimioterapia metronómica.
Pruebas experimentales y clínicas de los efectos antitumorales de la metformina
La primera prueba de la posible utilidad antineoplásica de las biguanidas fue comunicada por Dilman y Anisimov en 1979, cuando demostraron que la fenformina potenciaba el efecto antitumoral de la ciclofosfamida en el carcinoma cervical de células escamosas transplantable, el hepatoma-22a y los tumores de pulmón de Lewis (1).
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Teoría de la elasticidad no local para el análisis transitorio de placas nanométricas deformables por cizalladura de orden superior
Artículo:
Cuantificación de la cirrosis hepática mediante la extracción de características significativas de la imagen de resonancia magnética (RM) T2.
Artículo:
Fotodeposición de nanocristales de Ag sobre una plataforma de nanotubos de TiO2 para mejorar la división del agua y la producción de hidrógeno gaseoso
Artículo:
Determinantes del parto en instalaciones en Indonesia
Artículo:
Estructura de poros y presión límite del efecto de deslizamiento de gas en arenisca compacta
Libro:
Ergonomía en los sistemas de trabajo
Artículo:
Obtención de gas combustible mediante la bioconversión del alga marina Ulva lactuca
Artículo:
Sistemas de producción y potencial energético de la energía mareomotriz
Artículo:
La necesidad de la planeación estratégica en las organizaciones industriales modernas