El uso de nanopartículas procedentes de productos naturales para administrar fármacos se considera una de las cuestiones indispensables en el campo farmacéutico. Es importante aumentar la biodisponibilidad de un fármaco y prolongar su efecto. El tinidazol es un agente antifúngico cuya absorción se ve interferida por los alimentos. Este estudio informó de la capacidad de Leuconostoc mesenteroides VTCC B-871 en la producción de minicélulas de tamaño nanométrico utilizadas como administración de fármacos para el tinidazol para mejorar el paso a la membrana intestinal de ratón comido. Utilizando un microscopio electrónico de barrido y un microscopio electrónico de transmisión, se observó la morfología de la minicélula que cargaba el fármaco. La forma esférica y el tamaño (400 nm) de las minicélulas no cambiaron con el tiempo cuando se mantuvieron en gelatina salina tamponada y se envasaron con tinidazol. Basándose en el diseño Box-Behnken, se seleccionaron las condiciones óptimas para la encapsulación real. Las minicélulas podían encapsular el tinidazol aproximadamente al 90%, lo que se determinó mediante análisis de cromatografía líquida de alto rendimiento. La concentración máxima de tinidazol liberada por las minicélulas fue del 70
t pH 3,4 y 55
t pH 7,2, respectivamente. Se cuantificó en ratones la capacidad de absorción de las minicélulas de envasado de tinidazol. Las minicélulas de carga de tinidazol pudieron absorberse más rápidamente que el tinidazol solo en ratones alimentados por vía oral. El estudio evaluó que la absorción de tinidazol insoluble en agua podía mejorarse mediante minicélulas de Leuconostoc sin inhibición por efectos alimentarios.
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