Resumen

El interés por utilizar nuevos sistemas de administración de fármacos para mejorar la biodisponibilidad oral de fármacos poco solubles es cada vez mayor. En este estudio, se introdujo un nuevo sistema de administración oral, las nanopartículas de polibutilcianoacrilato (PBCN), para mejorar la biodisponibilidad oral de la puerarina (PUE). Las PBCN cargadas con PUE se prepararon con éxito mediante el método de polimerización aniónica. La caracterización del PBCN cargado con PUE se evaluó mediante morfología, tamaño, potencial zeta y estudio de liberación in vitro. El PBCN cargado de PUE exhibió una forma esférica bajo microscopía electrónica de transmisión con un tamaño medio de 159,4 nm, y el potencial zeta fue de -15,0 mV. La liberación in vitro de PBCN cargado con PUE mostró una liberación inicial en ráfaga seguida de una liberación sostenida. El estado fisicoquímico de la PUE en el PBCN se investigó mediante colorimetría diferencial de barrido, difracción de rayos X y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier. Los resultados indicaron que la PUE en PBCN se encontraba en estado no cristalino. El estudio farmacocinético oral en ratas demostró que la biodisponibilidad relativa del PBCN encapsulado en PUE con respecto al PUE crudo era superior al 550%. Puede concluirse que el PBCN como portador oral de fármacos puede mejorar significativamente la biodisponibilidad oral del PUE.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanopartículas Nanocompuestos Nanocables
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanoparticles Nanocomposites Nanowires
• Palabras claves:pue, pbcn, biodisponibilidad oral, potencial zeta, nuevo sistema de administración oral, nuevos sistemas de administración de fármacos, método de polimerización aniónica, liberación inicial en ráfaga, portador oral de fármacos, estudio farmacocinético oral
• Keywords:pue, pbcn, oral bioavailability, zeta potential, new oral delivery system, novel drug delivery systems, anionic polymerization method, initial burst release, oral drug carrier, oral pharmacokinetic study