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Artículo

Enhanced Intracellular Uptake of CdTe Quantum Dots by Conjugation of OligopeptidesMejora de la captación intracelular de puntos cuánticos de CdTe mediante la conjugación de oligopéptidos

Resumen

Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS), un típico péptido portador permeable a la membrana, se conjugó con puntos cuánticos de CdTe inmovilizados con ácido mercaptoisobutírico (CTNPs) para mejorar la captación intracelular de los puntos cuánticos. El tamaño medio de los puntos cuánticos inmovilizados con ácido mercaptoisobutírico (37 nm), determinado mediante dispersión dinámica de la luz, aumentó hasta 54 nm tras la inmovilización con RGDS. A partir de un experimento de cultivo celular in vitro, se comprobó que las células de fibroblastos (NIH 3T3) proliferaban bien en presencia de puntos cuánticos conjugados con RGDS (RCTNPs), y se estudió la captación intracelular de CTNPs y RCTNPs mediante ICP y microscopía de fluorescencia. Como resultado, las RCTNPs se unieron específicamente a la membrana de las células NIH 3T3 y casi se saturaron tras 6 horas de incubación. La cantidad de RCTNPs absorbida por las células fue superior a la de CTNPs, lo que demuestra el efecto potenciador de la conjugación del péptido RGDS en la absorción intracelular de los puntos cuánticos (QDs).

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