La radioterapia (RT) es una modalidad importante para el tratamiento del cáncer, pero su eficacia a menudo se ve comprometida por la resistencia causada por el microambiente específico del tumor, que incluye acidosis e hipoxia. Para que la RT sea eficaz, se ha hecho hincapié en la administración simultánea de radiosensibilizadores con la RT. Sin embargo, la mayoría de los agentes anticancerígenos que mejoran la eficacia radioterapéutica presentan obstáculos como una solubilidad deficiente y una toxicidad grave. El paclitaxel (PTX), un conocido radiosensibilizador, es insoluble en agua y necesita un disolvente tóxico como el Cremophor EL. Se han utilizado nanomateriales en sistemas de administración de fármacos para mejorar los inconvenientes de los medicamentos contra el cáncer. La solubilización, la acumulación tumoral y la atenuación de la toxicidad del fármaco mediante nanomateriales son adecuadas para mejorar la eficacia radioterapéutica. En este estudio, PTX se incorporó a una micela de copolímero en bloque sensible al pH (psm-PTX), polietilenglicol-injerto-poli(β-aminoéster), y se evaluó preclínicamente su efecto sobre la RT. El tamaño de psm-PTX era de 125,7±4,4 nm a pH 7,4. psm-PTX liberaba PTX rápidamente en condiciones ácidas (pH 6,5), mientras que era razonablemente estable en condiciones fisiológicas (pH 7,4). El ensayo clonogénico demostró que el psm-PTX sensibilizaba en gran medida a las células humanas de cáncer de pulmón no microcítico A549 a la radiación. En el modelo de tumor xenoinjertado, la combinación de psm-PTX y radiación retrasó significativamente el crecimiento del tumor. Estos resultados demostraron la viabilidad de psm-PTX para mejorar la eficacia quimiorradioterapéutica.
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