Hemos demostrado la eficacia de un diodo emisor de luz orgánica azul con la estructura de óxido de indio y estaño/4,4′,4″-tris(N-(2-naftil)-N-fenil-amino)trifenilamina/1,4-bis[N-(1-naftil)-N′-fenilamino]-4,4′-diamina/9,10-di(2-naftil)antraceno (ADN): 1-4-di-[4-(N,N-di-fenil)amino]estireno-benceno (DSA-ph) 3 wt%/tris-(8-hidroxiquinolina)aluminio/LiF/Al. Se obtuvieron mejores eficiencias y una mayor vida operativa mediante el codoping de un dopante basado en estirilamina BD-3 (0,1 wt%) en la capa emisora de ADN dopado con DSA-ph en comparación con el caso de no codoping. Esto se debió a la mejora del equilibrio de carga y a la expansión de la zona de recombinación de excitones. El mejor equilibrio de carga se obtuvo reduciendo la movilidad de los electrones del ADN, que era mayor que la movilidad de los agujeros en el caso de no dopaje.
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