La fibrina es un hidrogel a base de proteínas que se forma durante la coagulación de la sangre. También puede producirse in vitro a partir del plasma sanguíneo humano, y es capaz de resistir grandes deformaciones. Sin embargo, después de cada proceso de deformación, pierde grandes cantidades de agua, lo que posteriormente la hace mecánicamente inestable y, finalmente, difícil de manipular. El objetivo de este trabajo fue superar la inestabilidad mecánica de la fibrina in vitro. La estrategia consiste en añadir materiales silíceos o quitosano-silíceos y comparar cómo las propiedades electrocinéticas-superficiales de los diferentes materiales afectan a la mejora conseguida. Los mecanismos de estabilización electrostática y estérica de los materiales silíceos, junto con la adsorción de proteínas plasmáticas en sus superficies, fueron corroborados por mediciones de DLS y de ζ-potencial antes de la gelificación de la fibrina. Estas propiedades evitan la separación de fases, favoreciendo la incorporación homogénea del sólido a la red de fibrina en formación. El módulo de Young de los hidrogeles de fibrina modificados se evaluó mediante AFM para medir cuantitativamente la rigidez. Aumentó 2,5 veces con la adición de 4 mg/mL de sílice. Se consiguió una mejora similar con sólo 0,7 mg/mL de quitosano-sílice, lo que puso de manifiesto la contribución de las cadenas hidrofílicas de quitosano a la reticulación del fibrinógeno. Además, estas cadenas evitaron la inhibición del crecimiento de los fibroblastos en el cultivo 3D de hidrogeles de fibrina modificados observada con la sílice. En conclusión, el quitosano-sílice de 0,7 mg/mL mejoró la estabilidad mecánica de los hidrogeles de fibrina con bajo riesgo de citotoxicidad. Este hidrogel de fibrina modificado, fácil de manipular, lo hace adecuado como biomaterial para apósitos.
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