El jasmonato de metilo (MJ), un oxilípido que induce mecanismos relacionados con la defensa en las plantas, ha demostrado ser activo contra las células cancerosas tanto in vitro como in vivo, sin afectar a las células normales. Aquí revisamos la mayoría de las actividades descritas del MJ en un intento de obtener una visión integrada y una mejor comprensión de sus polifacéticos modos de acción. La MJ (1) detiene el ciclo celular, inhibiendo el crecimiento y la proliferación celular, (2) causa la muerte celular a través de las vías proapoptótica intrínseca/extrínseca, apoptótica independiente de p53 y no apoptótica (necrosis), (3) desprende la hexoquinasa del canal aniónico dependiente de voltaje, disociando las funciones glucolítica y mitocondrial, disminuyendo el potencial de membrana mitocondrial, favoreciendo la liberación de citocromo c y el agotamiento de ATP, activando las proteínas proapoptóticas e inactivando las antiapoptóticas, (4) induce respuestas mediadas por especies reactivas de oxígeno, (5) estimula la señalización MAPK-estrés y la rediferenciación en células leucémicas, (6) inhibe enzimas proinflamatorias sobreexpresadas en células cancerosas como la aldo-ceto reductasa 1 y la 5-lipoxigenasa, e (7) inhibe la migración celular y muestra actividades antiangiogénicas y antimetastásicas. Por último, la MJ puede actuar como quimiosensibilizador de algunos quimioterápicos ayudando a superar la resistencia a los fármacos. La ausencia total de toxicidad para las células normales y la rapidez con la que la MJ causa daños en las células cancerosas convierten a la MJ en un prometedor agente anticanceroso que puede utilizarse solo o en combinación con otros agentes.
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