El 17α-etinilestradiol (EE2), que se utiliza en todo el mundo para el tratamiento de algunos tipos de cáncer y como anticonceptivo, se encuentra a menudo en sistemas acuáticos y se considera un compuesto farmacéuticamente activo (PhAC) en el medio ambiente. Los métodos actuales para la determinación de este compuesto, como la cromatografía, son caros y largos y requieren grandes cantidades de disolventes orgánicos tóxicos. En este trabajo, se desarrolla y valida un procedimiento voltamperométrico como herramienta de cribado para la detección de EE2 en muestras de agua sin pasos previos de extracción, limpieza o derivatización. La aplicación del método que aquí elaboramos al análisis de EE2 no tiene precedentes. La detección de EE2 se llevó a cabo mediante voltamperometría de redisolución catódica por adsorción de pulso diferencial (DP AdCSV) con un electrodo de gota de mercurio colgante (HMDE) en tampón Britton-Robinson de pH 7,0. El proceso electroquímico de EE2 se realizó mediante un electrodo de gota de mercurio colgante (HMDE). El proceso electroquímico de reducción de EE2 se investigó mediante voltamperometría cíclica a diferentes velocidades de barrido. La electrorreducción de la hormona en un electrodo de mercurio mostró un pico a -1,16±0,02 V frente a Ag/AgCl. Los parámetros experimentales fueron los siguientes -0,7 V de potencial de acumulación, 150 s de tiempo de acumulación y 60 mV s-1 de velocidad de barrido. El límite de detección fue de 0,49 μg L-1 para un tiempo de preconcentración de 150 s. Las desviaciones estándar relativas fueron inferiores al 13%. El método se aplicó a la detección de EE2 en muestras de agua con recuperaciones que oscilaron entre el 93,7 y el 102,5%.
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