Se ha desarrollado y validado un método de cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) para la determinación de propofol en plasma humano. El propofol se extrajo del plasma humano utilizando cartuchos de intercambio catiónico de modo mixto/fase inversa (MCX). Como el propofol se volatiliza fácilmente durante la concentración, se inyectó metanol al 100% directamente en el GC-MS para eluir el propofol. A pesar de evitar el proceso de concentración de la solución eluida, el límite inferior de cuantificación (LLOQ) del propofol fue de 25 ng/mL. El método validado mostró una buena linealidad ( R 2 = 0,9989 ) con exactitud y precisión -5,8%~11,7
y 3,7%~11,6%, respectivamente. Los demás parámetros de validación, recuperación y efecto de matriz, oscilaron entre 96,6% y 99,4
y 95,3% a 101,4%, respectivamente. Se cuantificó el estándar de propofol para evaluar la posible pérdida debida a los procesos de concentración, gas nitrógeno y vacío centrífugo. Estos dos procesos de concentración dieron lugar a una notable disminución de la cantidad de propofol, lo que significa que hay que evitar cualquier proceso de concentración durante la cuantificación del propofol. Además, para confirmar la idoneidad del método desarrollado, se analizaron muestras auténticas de plasma humano. El método de ensayo selectivo con cartucho MCX y GC-MS facilitó la cuantificación exacta de propofol en muestras de plasma al evitar cualquier pérdida debida a los procesos de concentración.
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