Resumen

Se ha establecido un nuevo método espectrofotométrico para la cuantificación de lamivudina (LVD) y zidovudina (ZVD) en preparados farmacéuticos. El método se basa en la reacción entre las sustancias farmacológicas investigadas y el púrpura de bromocresol (BCP), que produce complejos de pares iónicos en tampones ácidos adecuados para la extracción con cloroformo. La absorbancia máxima de estos complejos se midió a 424 nm en cloroformo. Se estudiaron todas las variables para optimizar las condiciones de reacción. Se hallaron rangos de linealidad de 25-250 μg mL-1 para LVD-BCP y de 50-300 μg mL-1 para ZVD-BCP. El método desarrollado se aplicó con éxito para la determinación de estos fármacos en preparaciones farmacéuticas. Los excipientes de las formulaciones farmacéuticas no interfirieron en el análisis. Los resultados se compararon estadísticamente con los obtenidos por el método HPLC descrito en la bibliografía. Según los resultados, el método propuesto puede recomendarse para el control de calidad y el análisis de rutina.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:bcp, preparados farmacéuticos, nuevo método espectrofotométrico, lvd, zvd, método, resultados, método hplc, rangos de linealidad, tampones ácidos
• Keywords:bcp, pharmaceutical preparations, new spectrophotometric method, lvd, zvd, method, results, hplc method, linearity ranges, acidic buffers