Resumen

Se ha desarrollado y validado un método HPLC-DAD sencillo, sensible y preciso para la determinación simultánea de pantoprazol y etodolac en plasma de rata como herramienta para la monitorización terapéutica de fármacos. La separación cromatográfica óptima de los analitos se logró en una columna Symmetry C18 de Waters utilizando una fase móvil que consistía en tampón fosfato pH~4.0 como eluyente A y acetonitrilo como eluyente B en una proporción de A :B, 55 :45 v/v durante 6 min, bombeado isocráticamente a un caudal de 0,8 mL min-1. Los analitos eluidos se monitorizaron en la fase móvil. Los analitos eluidos se monitorizaron usando un detector de matriz de fotodiodos ajustado para cuantificar muestras a 254 nm. El método fue lineal con r 2 = 0,9999 para PTZ y r 2 = 0,9995 para ETD en un rango de concentración de 0,1-15 y 5-50 μgmL-1 para PTZ y ETD, respectivamente. Los límites de detección resultaron ser 0,033 y 0,918 μgmL-1 para PTZ y ETD, respectivamente. El método se validó estadísticamente en cuanto a linealidad, exactitud, precisión y selectividad siguiendo las directrices de la Conferencia Internacional de Armonización (ICH). La reproducibilidad del método fue fiable con una precisión intra e interdiaria (% RSD) <7,76 para PTZ y <7,58 para ETD.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química farmacéutica Química analítica
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry
• Palabras claves:etd, ptz, método, columna c18 de simetría de aguas, separación cromatográfica óptima, detector de matriz de fotodiodos, monitorización de fármacos terapéuticos, analitos, precisión, μgml-1
• Keywords:etd, ptz, method, waters symmetry c18 column, optimal chromatographic separation, photodiode array detector, therapeutic drug monitoring, analytes, precision, μgml−1