Resumen

Se desarrolló y validó completamente un método LC-MS/MS sencillo, rápido y rentable para la cuantificación de rifampicina en plasma humano. Las muestras de plasma que contenían rifampicina y el estándar interno marcado isotópicamente rifampicina D8, se limpiaron utilizando una placa de filtración Captiva ND Lipids. La separación cromatográfica se logró en un cromatógrafo de líquidos 1290 Infinity acoplado a un triple cuadrupolo 6460 operado en modo positivo en una columna Kinetex C18 con núcleo (50 × 2,1 mm, 2,6 μm) mediante elución en gradiente utilizando ácido 0,1órmico en agua y acetonitrilo como fase móvil. El método propuesto es el más rápido publicado hasta ahora, tanto en lo que respecta a la preparación de la muestra (aproximadamente un minuto por muestra) como al análisis cromatográfico (tiempo total de ejecución 2,4 min). Otra ventaja clave es la extraordinaria sensibilidad y el amplio rango analítico (5-40000 μg/L) con buena linealidad, exactitud y precisión. El método mostró una recuperación casi completa (92%) y la ausencia de cualquier efecto significativo de la matriz, como lo demuestran las respuestas uniformes de las muestras de control de calidad preparadas en plasma sanguíneo de 6 voluntarios (RSD

• Materias:Cinética química Química farmacéutica Análisis químico Método espectrofotométrico
• Subjects:Chemical kinetics Chemistry pharmaceutical Chemical test Spectrophotometric method
• Palabras claves:estándar interno de rifampicina, cuantificación de rifampicina, términos de la muestra, columna kinetex c18, placa de filtración de lípidos, estándar de rifampicina d8, filtración de lípidos nd, efectos significativos de la matriz, lípidos captiva nd, tiempo total de ejecución
• Keywords:internal standard rifampicin, quantification of rifampicin, terms of sample, kinetex c18 column, lipid filtration plate, standard rifampicin d8, nd lipid filtration, significant matrix effects, captiva nd lipid, total run time