Resumen

En este estudio se desarrolló y validó un método electroforético de zona capilar sencillo y rápido para la determinación de piroxicam en comprimidos. La separación del piroxicam se llevó a cabo en un capilar de sílice fundida utilizando tampón borato 10 mM (pH 9,0) con un 10% (v/v) de metanol como electrolito de fondo. Las condiciones óptimas determinadas fueron 25 kV para el voltaje de separación y 1 s para el tiempo de inyección. El análisis se realizó con detección UV a 204 nm. Se utilizó naproxeno sódico como patrón interno. El método fue lineal en el intervalo de 0,23-28,79 µg/mL. La exactitud y la precisión se encontraron dentro de los límites aceptables (<2%). El LOD y el LOQ resultaron ser 0,07 y 0,19 µg/mL, respectivamente. El método aquí descrito se aplicó a formas farmacéuticas en comprimidos y el contenido de un comprimido se encontró dentro de los límites de las sugerencias USP-24. Para comparar los resultados del método electroforético capilar, se desarrolló el método espectrofotométrico UV y se encontró que la diferencia entre los dos métodos era insignificante. El método electroforético de zona capilar desarrollado en este estudio es rápido, sencillo y adecuado para el análisis rutinario de piroxicam en comprimidos farmacéuticos.

• Materias:Reacciones químicas Análisis cromatográfico Electroquímica Farmacocinética Análisis espectroquímico
• Subjects:Chemical reactions Chromatographic analysis Electrochemistry Pharmacokinetics Spectrochemical analysis
• Palabras claves:piroxicam, método electroforético de zona capilar, método electroforético capilar, tampón borato mm, zona capilar rápida, formas farmacéuticas en comprimidos, método, estudio, naproxeno sódico, detección uv
• Keywords:piroxicam, capillary zone electrophoretic method, capillary electrophoretic method, mm borate buffer, rapid capillary zone, tablet dosage forms, method, study, naproxen sodium, uv detection