Resumen

El retículo endoplásmico (RE) es el lugar de plegamiento de las proteínas de membrana y secretadas en la célula. Los procesos fisiológicos o patológicos que alteran el plegamiento de las proteínas en el retículo endoplásmico provocan estrés en el RE y activan un conjunto de vías de señalización denominadas respuesta a las proteínas no plegadas (UPR, por sus siglas en inglés). La UPR puede promover la reparación celular y la supervivencia sostenida reduciendo la carga de proteínas no plegadas mediante la regulación de las chaperonas y la atenuación global de la síntesis proteica. La investigación sobre el estrés de remisión y el EPU sigue creciendo a un ritmo acelerado, ya que muchos nuevos investigadores se están incorporando a este campo. También hay muchos investigadores que no trabajan directamente en el estrés de RE, pero que desean determinar si esta respuesta se activa en el sistema que están estudiando: por lo tanto, es importante enumerar un conjunto estándar de criterios para monitorizar la UPR en diferentes sistemas modelo. Aquí, discutimos los enfoques que pueden ser utilizados por los investigadores para planificar e interpretar experimentos dirigidos a evaluar si la UPR y los procesos relacionados están activados. Nos gustaría enfatizar que ningún ensayo individual garantiza ser el más apropiado en cada situación y recomendamos encarecidamente el uso de múltiples ensayos para verificar la activación de la UPR.

• Materias:Proliferación celular Biología celular Citogenética Movimiento celular Estrés oxidativo
• Subjects:Cell proliferation Cell biology Cytogenetics Cell movement Oxidative stress
• Palabras claves:UPR, estrés del RE, retículo endoplásmico, respuesta a proteínas no plegadas, diferentes sistemas modelo, muchos investigadores nuevos, activación de UPR, reparación celular, atenuación global, ensayo individual.
• Keywords:UPR, ER stress, endoplasmic reticulum, Unfolded Protein Response, different model systems, many new investigators, UPR activation, cellular repair, global attenuation, individual assay