Los nanomateriales de oro como agentes de contraste para tomografía computarizada (TC) con una menor dosis de rayos X para obtener un mayor contraste presentan las ventajas de un mayor tiempo de obtención de imágenes y menores efectos secundarios tóxicos en comparación con los agentes de contraste actuales. Como receptor del péptido Cyclo (Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) (RGD), la integrina αvβ3 está sobreexpresada en algunas células tumorales y en la neovasculatura tumoral. En este trabajo, conjugamos el péptido RGD en la superficie de nanorods de oro (AuNRs), designados como RGD-AuNRs, un candidato prometedor en aplicaciones tales como la focalización tumoral y la capacidad de formación de imágenes para micro-CT. Se eligieron células U87 con integrina αvβ3 positiva y células HT-29 con integrina αvβ3 negativa para establecer modelos animales relacionados y, a continuación, se analizó la capacidad de orientación tumoral y la capacidad de obtención de imágenes de los RGD-AuNR in vitro e in vivo. El ensayo MTT y la medición de la estabilidad demostraron que la conjugación con RGD eliminaba su citotoxicidad y mejoraba su biocompatibilidad y estabilidad. Las imágenes de campo oscuro de células U87 y HT-29 atestiguaron la afinidad de unión y la capacidad de captación de los RGD-AuNR, y los resultados mostraron que los RGD-AuNR eran más específicos para las células U87. La mejora del contraste de las imágenes micro-CT de la inyección intramuscular y subcutánea ilustró la viabilidad de los RGD-AuNR como agentes de contraste. Además, las imágenes de micro-TC de los modelos tumorales U87 y HT-29 verificaron la capacidad de los RGD-AuNR para actuar como agentes de contraste.
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