El glioblastoma es el tumor cerebral más agresivo e, incluso con la terapia multimodal actual, es un cáncer invariablemente letal con una esperanza de vida que depende del subtipo de tumor pero que, incluso en los casos más favorables, rara vez supera los 2 años. Los factores epigenéticos desempeñan un papel importante en la gliomagénesis, son fuertes predictores del desenlace y son determinantes importantes de la resistencia a la radio y la quimioterapia. La última incorporación a la maquinaria epigenética son los ARN no codificantes (ARNnc), es decir, moléculas de ARN que no se traducen en una proteína y que ejercen su función por emparejamiento de bases con otros ácidos nucleicos de modo reversible y no mutacional. Los microARN (miARN) son una clase de ARNnc de unos 22 pb que regulan la expresión génica uniéndose a secuencias complementarias en el ARNm y silencian su traducción a proteínas. Los microRNAs regulan reversiblemente la transcripción a través de mecanismos no mutacionales; en consecuencia, pueden ser considerados como efectores epigenéticos. En esta revisión, discutiremos el papel de los miARN en el glioma centrándonos en su papel en la resistencia a fármacos y en sus potenciales aplicaciones en la terapia de este tumor.
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