Informamos de la aplicación de la microextracción líquido-líquido dispersiva acoplada a la microextracción en fase líquida asistida por membrana de fibra hueca y su aplicación para la extracción de atrazina y triclosán. En condiciones óptimas, es decir, 25 μL de una mezcla de 1 :4 de una mezcla de clorobenceno y acetato de etilo dispersada en 1 mL de muestra acuosa, 10% (m/v) de NaCl, una velocidad de agitación magnética de 600 rpm y 10 minutos de tiempo de extracción con una fibra rellena de tolueno como fase receptora, el método demuestra suficientes cifras de mérito. Entre ellas se encuentran la linealidad (R2 ≥ 0,9975), la precisión intravial (%RSD ≤ 7,6), los factores de enriquecimiento (127 y 142), los límites de detección (0,0081 y 0,0169 µg/mL) y la recuperación a partir de agua de río y alcantarillado (96-101%). Los límites de detección relativamente altos se atribuyen al detector de ionización de llama, que es menos preferible que un espectrómetro de masas en los análisis de trazas. Este es el primer informe de una mezcla homogénea del disolvente orgánico disperso en soluciones acuosas y su empleo en la extracción de compuestos orgánicos de soluciones acuosas. Por lo tanto, añade otro candidato en el conjunto de técnicas de microextracción de disolventes miniaturizados.
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