La osteoartritis (OA) es un trastorno crónico de la función articular con características de reducción de los condrocitos y destrucción de los componentes de la matriz extracelular (ECM). Los microRNAs (miRNAs) y el eje SDF-1/CXCR4 son factores esenciales de la apoptosis de los condrocitos y de la degeneración de la ECM. Sin embargo, muy pocos estudios han investigado hasta ahora la correlación entre los miRNAs y el eje SDF-1/CXCR4 en la osteoartritis. Aquí, a través de microarray de miRNAs y análisis bioinformáticos, identificamos miR-142-5p como un miRNA dirigido a CXCR4 y dramáticamente regulado a la baja en el cartílago de pacientes con OA, así como en condrocitos de OA inducidos por SDF-1 in vitro. En los condrocitos humanos primarios de OA tratados con SDF-1 que fueron transfectados con un imitador o inhibidor de miR-142-5p, se encontró que la expresión de CXCR4 estaba inversamente correlacionada con la expresión de miR-142-5p. El ensayo de reportero de luciferasa dual verificó además la relación de destino entre miR-142-5p y CXCR4. La sobreexpresión de miR-142-5p alivió la patología de la OA al suprimir la apoptosis de los condrocitos, incluso en los condrocitos de la OA sobreexpresados por CXCR4. Esto se asoció a la disminución de la degradación de la matriz del cartílago, la reducción de la inflamación del cartílago y la inactivación de la vía de señalización MAPK. Nuestro estudio sugiere que la expresión regulada de miR-142-5p dirigida a CXCR4 puede inhibir la apoptosis, la inflamación y el catabolismo de la matriz e inactivar la vía de señalización MAPK en los condrocitos de la OA. Nuestro trabajo proporciona una visión importante sobre la orientación de miR-142-5p y el eje SDF-1/CXCR4 en la terapia de la OA.
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