Objetivo. Evaluar si miR-204 y HA afectan a la lesión de células A549 inducida por lipopolisacárido. Material y métodos. Las células A549 fueron tratadas con hirsutanol A, y el daño celular fue inducido por LPS seguido de análisis de proliferación celular por CCK-8, apoptosis celular por citometría de flujo, expresión de proteínas relacionadas con la apoptosis por western blot, diana descendente de miR-20 por gen reportero de doble luciferasa, y factores inflamatorios por ELISA y PCR. Resultados. El LPS puede inhibir significativamente la viabilidad de las células A549, inducir la apoptosis celular y promover la liberación de IL-6, IL-1β y TNF-α, mientras que el pretratamiento con HA puede dirigirse a FOXK2 mediante la regulación al alza de los niveles de miR-204, aliviando así la apoptosis y promoviendo la viabilidad celular y, al mismo tiempo, inhibiendo la liberación de factores inflamatorios mediante la inhibición de la activación de NF-κB. Conclusiones. miR-204 participa en la protección de la lesión pulmonar aguda por HA dirigiéndose a FOXK2.
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