El cisplatino (CP) es un potente fármaco antineoplásico de uso común que tiene numerosos efectos secundarios. La casticina (CAS) se considera un eliminador de radicales libres y un potente antioxidante. La presente investigación se planificó para evaluar el potencial curativo de la CAS sobre la lesión renal causada por el CP en ratas albinas macho. Se distribuyeron 24 ratas albinas macho en cuatro grupos iguales. El Grupo-1 se consideró grupo de control. A los animales del Grupo-2 se les inyectaron 5mg/kg de CP por vía intraperitoneal. El Grupo-3 fue tratado conjuntamente con CAS (50mg/kg) por vía oral e inyección de CP (5mg/kg). El grupo 4 fue tratado con CAS (50 mg/kg) por vía oral durante todo el experimento. La administración de CP redujo sustancialmente las actividades de la catalasa (CAT), la superóxido dismutasa (SOD), la peroxidasa (POD), la glutatión S-transferasa (GST), la glutatión reductasa (GSR) y el contenido de glutatión (GSH), al tiempo que aumentó los niveles de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) y de peróxido de hidrógeno (H2O2). Los niveles de urea, creatinina urinaria, urobilinógeno, proteínas urinarias, molécula de lesión renal-1 (KIM-1) y lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos (NGAL) aumentaron sustancialmente. En cambio, el aclaramiento de albúmina y creatinina se redujo significativamente en el grupo tratado con CP. Los resultados demostraron que la PC aumentaba significativamente los indicadores de inflamación, incluidos el factor nuclear kappa-B (NF-κB), el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina-1β (IL-1β), los niveles de interleucina-6 (IL-6) y la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), así como los daños histopatológicos. Sin embargo, la administración de CAS mostró un efecto paliativo contra la toxicidad renal generada por el CP y recuperó todos los parámetros llevándolos a un nivel normal. Estos resultados revelaron que el CAS es un compuesto eficaz con potencial curativo para contrarrestar el daño renal inducido por CP.
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