Formulamos un modelo dinámico de crecimiento tumoral vascular, en el cual se considera la interdependencia de la dinámica vascular con el volumen tumoral. El modelo describe el interruptor angiogénico; por lo tanto, la inhibición del proceso de vascularización por fármacos antiangiogénicos puede ser tenida en cuenta explícitamente. Validamos el modelo con datos de medición de volumen procedentes de experimentos en ratones y analizamos el comportamiento del modelo asumiendo diferentes entradas correspondientes a diferentes terapias. Además, mostramos que una extensión simple del modelo es capaz de considerar los fármacos citotóxicos y antiangiogénicos como entradas simultáneamente de formas cualitativamente diferentes.
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