Este trabajo tiene como objetivo reconstruir los procesos de interacción agua-roca que controlan las características geoquímicas de las aguas subterráneas poco o relativamente poco profundas del Parque Nacional del Pollino, a partir de los datos adquiridos para 105 muestras de agua de manantiales locales. La modelización de la trayectoria de reacción de la disolución de las rocas se ha llevado a cabo en un modo puramente estequiométrico para los principales litotipos que aparecen en la zona de estudio, es decir, caliza, Mg-caliza, dolomita, serpentinita, fracción de Al-silicato de la calcosina y fracción de carbonato de la calcosina. El modelado de la ruta de reacción se llevó a cabo en un modo puramente estequiométrico, considerando las rocas de interés como materiales de estequiometría conocida y propiedades termodinámicas desconocidas. Los cálculos se llevaron a cabo asumiendo un sistema cerrado para las fases sólidas secundarias mientras que se asumió un sistema abierto para los gases, O2(g) y CO2(g). La comparación de los resultados de la modelización geoquímica y los datos analíticos adquiridos para las aguas subterráneas del Parque Nacional del Pollino muestra que las concentraciones de los principales solutos, SiO2, Li, Al y Fe de los diferentes tipos químicos de aguas, se explican por la disolución de los litotipos pertinentes. Además, las concentraciones detectadas de Al, Cl, F, NO3 y SO4 están dentro de los valores umbral recomendados por la OMS.
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