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Las células madre embrionarias (CME), las iPCs y las células madre adultas (CMAs) son todas ellas de las opciones más prometedoras para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, lesiones de la médula espinal, enfermedades neurodegenerativas y diabetes. Sin embargo, una considerable incertidumbre en la producción de tipos celulares diferenciados terminalmente derivados de CME ha limitado la eficiencia de su desarrollo. Para abordar esta incertidumbre, nosotros y otros investigadores hemos comenzado a emplear un modelo estadístico integral de diferenciación de CME para determinar el papel de las vías intracelulares (por ejemplo, STAT3) en la diferenciación de CME y la determinación del destino de las capas germinales. El enfoque discutido aquí aplica el modelo estadístico bayesiano a la biología celular/del desarrollo combinando la metodología tradicional de citometría de flujo y observaciones morfológicas específicas con modelado estadístico y probabilístico avanzado y diseño experimental. El resultado final de este estudio es
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