La inmunoterapia es uno de los tratamientos futuros aplicables en la mayoría de los casos de cáncer, incluido el cáncer maligno. El cáncer maligno generalmente impide que algunos genes, por ejemplo, p53 y pRb, controlen la activación de la división celular y la apoptosis celular. En este artículo, consideramos las interacciones entre la población de células cancerosas, la población de células efectoras que forman parte del sistema inmunológico y las citoquinas que pueden usarse para estimular las células efectoras llamadas compuestos de IL-2. Estas interacciones dependen tanto del tiempo como de la posición espacial de las células en el tejido. Matemáticamente, el movimiento espacial de las células se representa mediante términos de difusión. Proporcionamos un estudio analítico de los equilibrios constantes del sistema de reacción-difusión que describe las interacciones anteriores, que muestran el comportamiento inicial del tejido, y realizamos una simulación numérica que muestra la dinámica a lo largo del tejido que representa
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