La diabetes mellitus de tipo 2 (DMT) es un grupo de trastornos metabólicos caracterizados por la hiperglucemia debida a la resistencia a la insulina y/o a la deficiencia de insulina. Las teorías actuales sobre la fisiopatología de la DMT2 incluyen una disminución de la función de las células β, un defecto en las vías de señalización de la insulina y una desregulación de la función secretora de los adipocitos. El objetivo de este estudio es investigar el efecto de diferentes fármacos antidiabéticos sobre los niveles séricos de ciertas adipocitoquinas y ácidos grasos no esterificados (AGNE) en ratas diabéticas inducidas por una dieta alta en grasas (HFD) y estreptozotocina (STZ). Todos los tratamientos redujeron significativamente el nivel de NEFA en suero. La metformina y la sitagliptina aumentaron el nivel de adiponectina sérica, mientras que disminuyeron el nivel de leptina sérica. La glimepirida mostró una disminución significativa de los niveles séricos de adiponectina y leptina. Todos los tratamientos mejoraron notablemente la resistencia a la insulina, lo que se refleja en una mejora del control glucémico, una reducción significativa de la evaluación del modelo de homeostasis de la resistencia a la insulina (HOMA-IR) y una corrección del perfil lipídico. La modulación de la producción de adipocitoquinas (es decir, el aumento de la adiponectina sérica y la disminución de la leptina sérica) también puede ser la base de la mejora de la resistencia a la insulina y podría ser un posible mecanismo de los efectos cardiovasculares beneficiosos de la metformina y la sitagliptina.
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