La adhesión celular a la matriz extracelular (MEC) participa en diversos procesos biológicos, como la supervivencia, la proliferación, la diferenciación y la migración celular. Dado que estos procesos son esenciales para mantener la homeostasis, su alteración conduce a diversas enfermedades, entre ellas el cáncer. Anteriormente, descubrimos que un péptido derivado de la tenascina (TN-) C, denominado TNIIIA2, estimula la adhesión celular a la MEC mediante la activación de la β1-integrina. Se ha demostrado que TNIIIA2 puede modular la proliferación y diferenciación celular. Curiosamente, TNIIIA2 no sólo podría aumentar la proliferación celular, sino también inducir la muerte celular apoptótica, dependiendo del contexto celular. En esta revisión, mostramos la función del péptido TNIIIA2 en la supervivencia, proliferación y diferenciación celular y nos referimos a la posibilidad de una nueva estrategia para la supresión de tumores mediante la regulación del estado de adhesión celular utilizando los péptidos funcionales derivados de la ECM.
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