Las células madre/progenitoras hematopoyéticas (HSPC) se utilizan en los trasplantes clínicos para restaurar la función hematopoyética. Aquí revisamos el papel de las metaloproteinasas de matriz solubles MMP-2 y MMP-9, y de las MMP de tipo membrana (MT)1 en la modulación de procesos críticos para el éxito del trasplante de HSPC, como la movilización y la homing. Los factores de crecimiento y las citoquinas que se emplean como agentes movilizadores regulan al alza las MMP-2 y MMP-9. Recientemente hemos demostrado que la MT1-MMP mejora la migración de las HSPC a través de la membrana basal reconstituida, activa la proMMP-2 y contribuye a crear un microambiente de médula ósea altamente proteolítico que facilita la salida de las HSPC. Por otro lado, informamos de que las moléculas secretadas durante la movilización y recogida de las HSPC, como el ácido hialurónico y la trombina, aumentan la expresión de MT1-MMP en las HSPC de la sangre del cordón umbilical y potencian (ceban) sus respuestas relacionadas con el hominizado. Sugerimos que la modulación de la expresión de MMP-2, MMP-9 y MT1-MMP tiene potencial para el desarrollo de nuevas terapias para una movilización, homing y engraftment más eficientes de las HSPC, lo que podría llevar a mejorar los resultados del trasplante.
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