Resumen

Los microgeles sensibles de poli(N-isopropilacrilamida) o PNIPAM son geles que pueden hincharse o encogerse en respuesta a estímulos externos (temperatura, pH, etc.). En este trabajo se desarrolla un gel nanocompuesto formado por PNIPAM y nanoperlas magnéticas de óxido de hierro para la liberación controlada de líquidos (como fármacos) tras su exposición a un campo magnético alterno. Las micropartículas del nanocompuesto se fabrican eficientemente con una distribución de tamaño monodispersa y un diámetro que oscila entre 20 y 500 µm a una velocidad de hasta 1 kHz utilizando un sistema microfluídico sencillo y barato. El nanocompuesto se calienta mediante pérdidas magnéticas, lo que se aprovecha para una liberación de líquido estimulada a distancia. La eficacia de las micropartículas para aplicaciones de liberación controlada de fármacos se prueba con una solución de rodamina B como modelo de fármaco líquido. En modo continuo y pulsátil, se consiguió una liberación del 7 y 80%, respectivamente. En comparación con el accionamiento térmico externo, que calienta todo el entorno, o con los calentadores integrados, que requieren pasos de fabricación complejos, el accionamiento magnético proporciona un calentamiento localizado y es fácil de aplicar con nuestro método de fabricación microfluídica.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Nanoestructuras Biofotónica Sustancias macromoleculares
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Nanostructures Biophotonics Macromolecular substances
• Palabras claves:nanoperlas de óxido de hierro magnético, microgel sensible poli(n, pasos de fabricación complejos, aplicaciones de liberación de fármacos, actuación térmica externa, sistema microfluídico barato, modelo de fármaco líquido, método de fabricación microfluídica, distribución de tamaño monodispersa, pnipam
• Keywords:magnetic iron oxide nanobeads, responsive microgel poly(n, complex fabrication steps, drug release applications, external thermal actuation, inexpensive microfluidic system, liquid drug model, microfluidic fabrication method, monodisperse size distribution, pnipam