Resumen

En este estudio se sintetizaron nuevos nanocompuestos híbridos orgánico-inorgánicos a partir de acetato de propionato de celulosa modificado (MCAP) mediante reacción sol-gel a temperatura ambiente. La fase inorgánica se introdujo in situ mediante la hidrólisis-condensación de tetraetoxisilano (TEOS) en diferentes concentraciones, bajo catálisis ácida, en presencia de polímero orgánico disuelto en acetona. La modificación química de CAP fue monitoreada mediante espectroscopía infrarroja (IR). La estructura de los nanocompuestos fue caracterizada mediante análisis de IR y estudios de Si NMR en estado sólido. Los datos espectrales revelaron que las fases orgánica e inorgánica están unidas a través de enlaces covalentes. La morfología superficial de las muestras y el grado de dispersión de la fase inorgánica en la matriz polimérica fueron investigados utilizando microscopía de fuerza atómica (AFM) y microscopía electrónica de barrido (SEM). La incorporación real del componente inorgánico en los nanocompuestos híbridos se dedujo a partir del peso residual según el análisis termogravimétrico (TGA).

• Materias:Ionización Espectrofotometría Fluidos de perforación Análisis fluorimétrico Farmacocinética metabolómica
• Subjects:Ionization Spectrophotometry Drilling fluids Fluorimetric analysis Metabolomic pharmacokinetics
• Palabras claves:Estudio; Nanocompuestos híbridos orgánico-inorgánicos; Propionato de acetato de celulosa; Reacción sol-gel; Fase inorgánica; Tetraetoxisilano; Hidrólisis-condensación; Modificación química; Espectroscopia infrarroja; Estructura de nanocompuestos; RMN de Si en estado sólido; Unión covalente; Morfología superficial; Microscopia de fuerza atómica; Microscopia electrónica de barrido; Incorporación; Análisis termogravimétrico.
• Keywords:Study; Organic-inorganic hybrid nanocomposites; Cellulose acetate propionate; Sol-gel reaction; Inorganic phase; Tetraethoxysilane; Hydrolysis-condensation; Chemical modification; Infrared spectroscopy; Nanocomposites structure; Solid state Si NMR; Covalent bound; Surface morphology; Atomic force microscopy; Scanning electron microscopy; Incorporation; Thermogravimetric analysis