El presente estudio tuvo como objetivo desarrollar y optimizar una formulación de preconcentrado nanoemulsionante de curcumina con buena capacidad de emulsificación y tamaño óptimo de glóbulo, para un targeting controlado en el colon. El contenido de las variables de la formulación, a saber, (Peceol), (Cremophor-EL) y (Transcutol HP), se optimizó mediante el diseño de experimentos de Box-Behnken para evaluar su impacto en el tamaño medio del glóbulo (), el tiempo de emulsificación () y el tiempo requerido para la liberación del fármaco (85%) en tampón fosfato (pH 7.2), (). Las micrografías de microscopía electrónica de transmisión confirmaron que no hay coalescencia entre los glóbulos, con un rango de tamaño concordante con el análisis del tamaño del glóbulo por técnica de dispersión de luz dinámica (100 nm). Los gráficos 3D indicaron que la concentración de los ingredientes de la formulación influye significativamente en las propiedades de la formulación
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