Se sintetizaron copoliésteres biocompatibles de poli(succinato de propileno-co-butileno) (PPBSu), que contenían hasta 50 mol de unidades de succinato de butileno, mediante el método de policondensación en fusión en dos etapas (esterificación y policondensación). Los copolímeros se caracterizaron completamente y también se realizaron estudios de biocompatibilidad. Se demostró que eran biocompatibles y se utilizaron como matrices poliméricas para la preparación de nanopartículas cargadas con fármacos. Se seleccionó el nimodipino como fármaco hidrófobo modelo poco soluble en agua. A partir de los resultados obtenidos mediante dispersión dinámica de luz (DLS) y microscopía electrónica de barrido (SEM), se observó que las nanopartículas de copolímero cargadas con el fármaco presentaban una forma esférica y su diámetro medio se situaba en el intervalo de 180-200 nm. Los espectros de espectroscopia de infrarrojos con transformada de Fourier (FTIR) indicaron que no se podía justificar ninguna interacción química entre el fármaco y la matriz, mientras que los patrones de difracción de rayos X de ángulo amplio (WAXD) demostraron un bajo grado de cristalinidad del Nimodipino en las nanopartículas. También se investigó el comportamiento de liberación del fármaco modelo a partir de las nanopartículas con el fin de identificar modificaciones y averiguar cualquier posible correlación entre la composición química de la matriz polimérica y las tasas de liberación del fármaco.
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