Se diseñaron y sintetizaron nuevos derivados de imida de bencimidazol/benzotiazol con diferentes cadenas de sustituyentes alquílicos. Se probaron sus comportamientos de gelificación en 22 disolventes como nuevos gelificantes orgánicos de baja masa molecular. Las pruebas mostraron que las cadenas sustituyentes alquílicas y los grupos de cabeza de los residuos de bencimidazol/ benzotiazol en los gelificantes desempeñaban un papel crucial en el comportamiento de gelificación de todos los compuestos en varios disolventes orgánicos. Un mayor número de cadenas alquílicas en los esqueletos moleculares de los presentes gelificantes favorece la gelificación de los disolventes orgánicos. Las observaciones SEM y AFM revelaron que las moléculas gelificantes se autoensamblan en diferentes agregados de arruga, laminilla y cinturón a punto con el cambio de disolventes. Los estudios espectrales indicaron que existían diferentes formaciones de enlaces H entre los grupos imida y la fuerza hidrofóbica de las cadenas de sustituyentes alquilo en los esqueletos moleculares. El presente trabajo puede aportar algunas ideas sobre el diseño y el carácter de nuevos organogelantes y materiales blandos con estructuras moleculares especiales.
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