Se sintetizaron conjugados de dextrano-clorina e6 con enlace disulfuro para la localización específica de la región colónica y las células cancerosas. El grupo terminal reductor del dextrano se trató con borocianohidruro sódico y se conjugó con cistamina. El grupo terminal cistamina se conjugó con ácido carboxílico de clorina e6 (DEX6ss). Los conjugados DEX6ss se formaron como nanopartículas esféricas con tamaños pequeños inferiores a 100 nm. La clorina e6 (Ce6) se liberó específicamente de las nanopartículas DEX6ss en presencia de dextranasa o glutatión (GSH), lo que indica que las nanopartículas DEX6ss tienen capacidad de respuesta frente a la dextranasa y el entorno redox. En pruebas de toxicidad oscura con células normales y cancerosas, las nanopartículas Ce6 y DEX6ss resultaron prácticamente no tóxicas. La liberación intracelular de las nanopartículas DEX6ss mejoró significativamente en comparación con la del propio Ce6. Las nanopartículas DEX6ss alcanzaron una producción de ROS y una fototoxicidad significativamente mayores contra las células de cáncer de colon HCT116 que el propio Ce6. Por otra parte, las nanopartículas DEX6ss mostraron una mayor eficacia de focalización tumoral y una retención más prolongada en los tejidos tumorales en un estudio animal in vivo con ratones portadores de tumores HCT116. Además, las nanopartículas DEX6ss son sensibles a la enzima dextranasa del colon, lo que indica que tienen potencial para la administración de fármacos específicos para el colon y la dextranasa. Hemos fabricado nanofotosensibilizadores específicos de colon y dirigidos contra tumores utilizando conjugados DEX6ss. Dichos conjugados mostraron una mejor tasa de captación celular, fototoxicidad y especificidad de colon. Sugerimos que las nanopartículas DEX6ss pueden considerarse un candidato prometedor para la TFD del cáncer de colon.
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