La sequedad ocular es una enfermedad frecuente de la película lagrimal causada por una menor producción de lágrimas o una mayor evaporación. El objetivo de este estudio era desarrollar y evaluar nanopartículas de poli (dl-lactida-co-glicolida) (PLGA) para la administración oftálmica de CsA (CsA), para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco. La CsA tópica es actualmente el único tratamiento farmacológico seguro de los síntomas graves del ojo seco. Las nanopartículas (NPs) se prepararon mediante la técnica de evaporación de disolvente W/O seguida de sonda sonicadora y se caracterizaron por diversas propiedades tales como tamaño de partícula, eficiencia de atrapamiento, potencial zeta, liberación de fármaco in vitro, estudios de permeación in vitro mediante células de difusión Franz, DRX, DSC, SEM y estudios de estabilidad. La nanosuspensión desarrollada mostró un tamaño medio de partícula en el rango de 128 a 253,50 nm antes de la liofilización y después de la liofilización de 145,60 a 260,0 nm. La eficacia de atrapamiento del fármaco osciló entre 58,35 y 95,69
El rendimiento de producción se encontró entre 52,29 ± 2,4 y 85,30 ± 2,1 % en todas las preparaciones. El potencial zeta de las nanopartículas que contenían Eudragit RL fue positivo, es decir, de 20,3 mV a 34,5 mV. Las formulaciones de nanopartículas mostraron una liberación bifásica del fármaco con un estallido inicial seguido de una liberación muy lenta del fármaco, y la liberación total acumulada hasta 24 horas osciló entre el 69,83 y el 91,92%. Desde el punto de vista cinético, los perfiles de liberación de CsA a partir de las NPs parecían ajustarse mejor al modelo de Higuchi. El cambio de las características superficiales de las NPs representa un enfoque útil para mejorar la retención ocular y la disponibilidad del fármaco.
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