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Artículo

Chitosan Nanoparticles as a Percutaneous Drug Delivery System for HydrocortisoneNanopartículas de quitosano como sistema de administración percutánea de hidrocortisona

Resumen

La hidrocortisona (HC) ha constituido el pilar del tratamiento de la dermatitis atópica. Por ello, se prepararon nanopartículas de quitosano cargadas con HC mediante reticulación iónica de quitosano de alto y bajo peso molecular (HMwt, LMwt CS) y N-trimetil quitosano (TMC) con tripolifosfato. La carga de HC en las nanopartículas de CS se confirmó por FT-IR. El tamaño de partícula de las nanopartículas HMwt, LMwt y TMC cargadas con HC aumentó de 243±12, 147±11 y 124±9 nm a 337±13, 222±14 y 195±7 nm, respectivamente, al aumentar el pH de la solución de CS. Su respectivo potencial zeta y eficiencia de atrapamiento (EE) disminuyeron significativamente al aumentar el pH de la solución de CS. Los coeficientes de hinchamiento de las nanopartículas HMwt, LMwt y TMC cargadas con HC aumentaron al aumentar el pH del medio de incubación (PBS). Se observó la misma tendencia creciente en el tamaño de partícula y la EE de las NPs cargadas con HC a medida que aumentaba la concentración de CS. Las NPs de CS cargadas con HC eran generalmente no esféricas. Los estudios de permeación in vitro mostraron que la HC se liberaba eficazmente de las NPs CS en la crema QV, mientras que en la crema acuosa las NPs CS proporcionaban una liberación sostenida de la HC. Así pues, se prevé que las NPs CS sean un sistema de liberación prometedor para los fármacos antiinflamatorios.

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