Resumen

Presentamos un método de síntesis y optimización de nanopartículas de sílice aminofuncionalizadas (SiNPs) y su evaluación in vitro como vehículos de administración dirigida para el tratamiento potencial del cáncer de páncreas. Las SiNPs pueden encapsular doxorrubicina de forma eficiente y se les puede unir una fracción diana como la anti-Claudina-4 (CLN4). La captación preferente de las SiNPs en células de cáncer de páncreas, donde la CLN4 está sobreexpresada, cuando se conjugan con el anticuerpo CLN4 (en comparación con las SiNPs no conjugadas) se confirmó mediante microscopía confocal. Las SiNPs que encapsulaban doxorrubicina tenían mayor eficacia en ensayos MTT que la doxorrubicina libre, y cuando se conjugaban con CLN4, la eficacia aumentaba drásticamente (a 1 μM). No se observó toxicidad aparente del portador cuando se utilizaron SiNPs vacías. Las SiNPs portadoras de un fármaco quimioterapéutico tienen potencial para ser utilizadas como terapia dirigida contra cánceres letales, como el de páncreas. Además, la incorporación de sondas fluorescentes en estas SiNPs crea la posibilidad de su uso como sonda de imagen con fines diagnósticos.

• Materias:Biotecnología Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos Nanomateriales
• Subjects:Biotechnology Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites Nanomaterials
• Palabras claves:sinps, cáncer de páncreas, toxicidad aparente del portador, células de cáncer de páncreas, cln4, doxorrubicina, anticuerpo cln4, ensayos mtt, fármaco quimioterapéutico, microscopía confocal
• Keywords:sinps, pancreatic cancer, apparent carrier toxicity, pancreatic cancer cells, cln4, doxorubicin, cln4 antibody, mtt assays, chemotherapeutic drug, confocal microscopy