Resumen

Se sintetizaron y probaron por primera vez nanopartículas de vidrio bioactivo como nuevo sistema de administración para la liberación sostenida de 5-fluorouracilo (5-FU). Se caracterizaron mediante TEM, DTA, TGA y FT-IR. La porosidad y la superficie específica de las nanopartículas de vidrio fueron 85,59 y 378,36 m2/g, respectivamente. La evaluación de la bioactividad in vitro confirmó que los discos de vidrio bioactivos preparados a partir de estas nanopartículas podían inducir una capa de hidroxiapatita sobre sus superficies en fluido corporal simulado. El experimento de liberación del fármaco in vitro indicó que las nanopartículas de vidrio podían servir como vehículos de liberación local a largo plazo para la liberación sostenida de 5-FU. El perfil de liberación de 5-FU mostró una fase inicial de liberación rápida seguida de una segunda fase de liberación más lenta. La liberación explosiva inicial de 5-FU en el primer día fue de aproximadamente el 23% (28,92 mg-L-1) de la cantidad total de 5-FU cargado, mientras que el porcentaje acumulativo final de 5-FU liberado después de 32 días fue de aproximadamente el 45,6% (57,31 mg-L-1) de la cantidad total de 5-FU cargado. La aplicación de diferentes modelos matemáticos indicó que el 5-FU se liberaba mediante un mecanismo controlado por difusión y sugirió que su velocidad de liberación dependía de la disolución de las partículas de vidrio, de los cambios en el área superficial, así como del diámetro de las partículas de vidrio y de la concentración del fármaco cargado.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Bioingeniería Nanoestructuras Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Bioengineering Nanostructures Nanocomposites
• Palabras claves:nanopartículas de vidrio, cantidad total, fase inicial de liberación rápida, nanopartículas de vidrio bioactivo, discos de vidrio bioactivo, diferentes modelos matemáticos, experimento de liberación del fármaco, porcentaje acumulativo final, disolución de partículas de vidrio, liberación rápida inicial
• Keywords:glass nanoparticles, total amount, initial fast release stage, bioactive glass nanoparticles, bioactive glass disks, different mathematical models, drug release experiment, final cumulative percentage, glass particles dissolution, initial burst release