Resumen

El presente trabajo tiene como propósito la síntesis y caracterización de un novedoso material lipídico para ser utilizado en la preparación de nanopartículas lipídicas sólidas (SLNs) para la potencial liberación sostenida de progesterona en la vagina. Para ello, se sintetizó un material capaz de asegurar la permanencia de la formulación en el lugar de administración durante el tiempo necesario para garantizar la absorción transmucosa del esteroide, con el fin de reducir el número de administraciones y asegurar una concentración efectiva de fármaco en el lugar de acción. Para ello, se sintetizó inicialmente un éster, el 2,3-dihidroxipropanoato de octadecilo (estearilglicerina), que contiene dos grupos hidroxilo. En particular, el grupo hidroxilo menos estéricamente estorbado se funcionalizó con un grupo tiol, en una reacción de acoplamiento, con el aminoácido L-cisteína. El compuesto obtenido se caracterizó por espectrometría FT-IR y 1H-NMR. A continuación, el lípido funcionalizado con L-cisteína se utilizó para la preparación de nanopartículas lipídicas sólidas cargadas con progesterona. Por último, se evaluó la liberación de progesterona a partir de la matriz lipídica basada en el éster recién sintetizado, en condiciones que simulan el entorno fisiológico vaginal. Todos los resultados obtenidos sugieren que las nanopartículas preparadas podrían utilizarse para la administración de progesterona, cuando su integración sea esencial, por ejemplo, en casos de amenaza de aborto o para aumentar la fertilidad.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Polimerización Ingeniería biomédica Nanoestructuras Liberación de fármacos
• Subjects:Chemicophysical properties Polymerization Biomedical engineering Nanostructures Drug liberation
• Palabras claves:nanopartículas lipídicas sólidas, progesterona, aminoácido l, nuevo material lipídico, potencial liberación sostenida, entorno fisiológico vaginal, cisteína, éster, preparación, espectrometría ir
• Keywords:solid lipid nanoparticles, progesterone, amino acid l, novel lipid material, potential sustained release, vaginal physiological environment, cysteine, ester, preparation, ir spectrometry