Resumen

Se prepararon nanopartículas lipídicas sólidas de ácido esteárico según una nueva técnica, denominada coacervación. El objetivo principal de este trabajo experimental era el encapsulamiento de fármacos peptídicos en SLN, tarea difícil, ya que sus características químicas (peso molecular, hidrofilicidad y estabilidad) dificultan las formulaciones que contienen péptidos. La insulina y la leuprolida, elegidas como fármacos peptídicos modelo, se encapsularon en nanopartículas tras el emparejamiento de iones hidrófobos con tensioactivos aniónicos. La integridad del péptido se mantuvo tras la encapsulación, y las nanopartículas pueden actuar in vitro como sistema de liberación sostenida del péptido.

• Materias:Cinética química Procesos químicos Gases de combustión Nanopartículas
• Subjects:Chemical kinetics Chemical processes Flue gases Nanoparticles
• Palabras claves:apareamiento iónico hidrofóbico, fármacos peptídicos modelo, nanopartículas lipídicas sólidas, sistema de liberación sostenida, nanopartículas, péptido, integridad peptídica, ácido esteárico, tensioactivos aniónicos, características químicas
• Keywords:hydrophobic ion pairing, model peptide drugs, solid lipid nanoparticles, sustained release system, nanoparticles, peptide, Peptide integrity, Stearic acid, anionic surfactants, chemical characteristics